嗨医声手指雕刻家跨越指上难关文中

医院订阅哦!   最近,《河南的一对双胞胎姐妹身患罕见病,头颅畸形手脚像“鸭蹼”》的新闻话题迅速成为网络   发病率上:在美国,其活婴的发生率大约是1/(约15.5/百万),亚洲可以达到22.3/百万。我国近年的新出生婴儿在-万,也就是说我国每年这个群体将增加-人。   表现上:首先,他们有着几乎一样的脸:前额扁平,两眼距离增宽,眼角下垂,所以又叫尖颅并指综合征。首先由法国神经学家Apert年报告.还会有牙齿上颚等的畸形。   其次,他们的2-5指,甚至5个手指全部合并,指甲也融合在一起。完全无法发挥功能。骨骼可以完全紊乱,使得手术分指异常的艰难。两只脚的表现与手基本一样。   从部位上说,畸形集中在头面手足,但从细节看累及范围广,影响大,需要颅面口腔手外等多专业参与治疗,疗程长,治疗的总体目标是恢复病人一般的生活自理能力。我院案例   日前,我院手外科也碰到一例类似的罕见病例。患儿敏敏(化名)也是双胞胎之一,但弟弟并没有患病。敏敏今年7岁,患有罕见的Apert综合征又称为尖头并指综合征,除了手指,她的脚趾也是黏在一起的,颅骨、口颌系统也存在畸形。七岁稚龄,已经历了四次手术。   看到敏敏的时候,她正坐在病床上认真地拿着铅笔埋头写字。写得很慢,一笔一划都很辛苦。因为她的手指和别人不太一样,是黏连在一起的。在写字的时候,她只能靠手指指端黏连的一点缝隙夹住铅笔。敏敏正在认真地写着   病床旁,只有妈妈陪在身边。她们母女俩是从老家山东泰安坐了一天一夜的火车赶到温州看病的。“这次能来温州看病,真的要感谢高伟阳主任!真是太谢谢他了!”据悉,敏敏妈妈在多地求医无门后,抱着试试看的心情在“好大夫在线”网站上发布了求助信息。我院手外科高伟阳主任医师了解到情况后,立即在网络上及时和敏敏妈妈联系,表示愿意尽己所能帮助敏敏完成手术。安排手术

  高伟阳主任从事手足先天畸形治疗近20年,他太了解这个群体人的痛苦。对于Apert综合征,多次手术是这些患者共同的命运。高伟阳主任详细了解了敏敏的病情之后,计划对敏敏实施三次手术。敏敏的第一次手术时间安排在了8月11日下午。

  当天上午,敏敏显得很高兴,一直咧着嘴腼腆地笑着。问她有没有害怕,她轻轻摇摇头。敏敏妈妈在一旁解释:“她很坚强,和别的小朋友的害怕不一样,她知道要手术反而很高兴,她就是想早点好起来,变得和正常孩子一样……”

笔者“敏敏,你病好了以后最想做什么呀?”敏敏“学习,画画。我喜欢画画。”

     

  然后,敏敏又低头在纸上画起了画。画了很久,画了两个小朋友。她说,一个是她,一个是她双胞胎的弟弟。画上的小人儿,都笑得很开心,手拉着手。我注意到,画上的孩子,手指都是分开的。也许,这代表了敏敏心里最深切的期盼。

  对于Apert综合征患者来说,重建一个新的虎口,使新拇指能获得独立的活动是医师普遍   8月11日下午,敏敏被推进了手术室,接受手部“虎口扩大术”、“第三、第四指并指分指”、“第四、第五指并指分指”手术。历经整整四个小时,术后,高伟阳主任高兴地说:“手术成功完成,达到预期目的。”

  敏敏的拇指在功能和外观上均得到改进,虎口也获得了最大的扩大,同时也尽量为她减少了再次手术的创伤。目前,敏敏已于8月14日出院。据悉,高伟阳主任计划于三个月后对敏敏的情况进行复查,视情况安排第二次手术。

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  何谓先天手指畸形?手指畸形是在新生儿中比较常见的畸形,治疗方法多种多样,但是有一点是值得肯定的,就是手术治疗一定要尽早进行,这样才能使手术的伤害降到最低,同时对儿童的心理影响也会最小。手指畸形矫正属于整形手术。随着各种新技术的发展,争对不同患者各种手指畸形,通过不同的手术来矫正。

  温州医院手外科高伟阳长期致力于手足先天畸形矫正,自己开通了“手足先天畸形矫正”







































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